Článek v časopise Publikováno 2020

A newborn screening approach to diagnose 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase deficiency

Jan Václavík, Lucie Mádrová, Štěpán Kouřil, J. de Sousa, Radana Brumarová, Hana Janečková, Jaroslava Friedecká, David Friedecký, M. Knapkova, L.A.J. Kluijtmans, S.C. Grunert, F.M. Vaz, N. Janzen, R.J.A. Wanders, R.A. Wevers,

Zobrazit všech 16 autorů

Tomáš Adam

JMID reports 54(1), 79-86 (2020)

Citovat

2020 Rok

Citace publikace

VÁCLAVÍK, J., L. MÁDROVÁ, Š. KOUŘIL, J. DE SOUSA, R. BRUMAROVÁ, H. JANEČKOVÁ, J. FRIEDECKÁ, D. FRIEDECKÝ, M. KNAPKOVA, L. KLUIJTMANS, S. GRUNERT, F. VAZ, N. JANZEN, R. WANDERS, R. WEVERS, T. ADAM: A newborn screening approach to diagnose 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase deficiency. JMID reports. 2020, 54(1), 79-86, ISSN: 2192-8312.

A newborn screening approach to diagnose 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase deficiency

Citace publikace

Podrobnosti

Autoři z ÚMTM